• Alkotás Klinika
• Arena Corner Klinika
• Eiffel Klinika
• Kórház, Klinika és Fejlett Diagnosztikai Központ
• Békéscsabai Fogászati Klinika és Laborpont
• Debreceni Klinika
• Dobó István Laborpont (Kecskemét)
• Egri Fogászati Klinika és Laborpont
• Érdi Laborpont

• Gödöllői Laborpont
• Győri Klinika és Fogászat
• Kiskorona Laborpont
• Kisfaludy Laborpont (Kecskemét)
• Miskolci Klinika
• Nyíregyházi Laborpont
• Paksi Klinika
• Pécsi Klinika és Fogászat

• Remete Laborpont
• Soproni Laborpont
• Szegedi Klinika
• Székesfehérvári Klinika
• Szolnoki Fogászati Klinika és Laborpont
• Szombathelyi Laborpont
• Tatabányai Klinika
• Veszprémi Klinika és Fogászat

A NIFTY (nem invazív magzati triszómia teszt – Non-Invasive Fetal TrisomY test) a GenePlanet által nyújtott biztonságos és könnyű magzati kockázati teszt a kromoszóma-rendellenességek felderítésére.

A terhesség során sejtmentes magzati DNS fragmentum kerül az anyai vérbe. Alig több mint 5 ml anyai vénás vér elegendő a NIFTY-hez annak érdekében, hogy a magzati sejtmentes DNS-t vizsgálni lehessen.

A magzati kromoszóma rendellenességek rizikójának számítása szekvenálási technológiával (next generation sequencing – NGS) és bioinformatikai analízissel felvértezve történik.

• Triszómiák: 21-es, 18-as, 13-as, 9-es, 16-os, 22-es triszómia
• Nemi kromoszómák aneuploidiája: X monoszómia, XXY, XXX, XYY
• 92 deléció és duplikáció, például: 1p36, 2q33.1, 11q23, 22q11.2, 16p12

A NIFTY teszt a következő esetekben ajánlott a 10. betöltött terhességi héttől (nem kizárólagosan):

• A teszt ajánlott mindazoknak, akik szeretnék elkerülni az invazív prenatális vizsgálatokkal járó vetélési kockázatot
• Korábbi kromoszóma-rendellenességgel járó terhesség esetén
• Down-szindróma szűrésére, amely a rendellenességek fokozott kockázatát jelzi
• Mesterséges megtermékenyítés utáni terhesség vagy ismétlődő vetélések esetén
• Továbbá a teszt ajánlott azoknak a terhes nőknek, akik nagyon pontos eredményt szeretnének kapni arra vonatkozóan, hogy gyermekük Down-szindrómás-e

• biztonságos: nem invazív, nincs vetélési kockázat
• egyszerű: a vizsgálatot kis mennyiségű vérből el lehet végezni
• korai: akár már 10 hetes terhességi kortól elvégezhető
• gyors: eredmény 9 munkanap alatt
• pontos: a vizsgálat érzékenysége bizonyítottan 99% feletti a 21-es, 18-as és 13-as triszómiákra (147 000 terhesség vizsgálatából megállapítva)
• megbízható: több mint 6 millió elvégzett teszt világszerte
• átfogó: mind a 23 kromoszómára vonatkozó rendellenességet kimutatja, és további 92 különböző genetikai eltérésre szűr

A vizsgálat elkészülési ideje a minta laborba érkezéstől számítva 12 munkanap.